当碳碳双键与羟基一起时怎么命名

同时含有碳碳双键或三键和羟基的有机物的命名是怎样的？

同时含有碳碳双键或三键和羟基的有机物的命名是怎样的？

以羟基为母体，以醇类命名，如乙烯醇。

人教版高中化学有机物名称，分子通式，各种官能团名称与结构式？

通用功能组：

烷烃：碳碳单键(C-C)(每个C有三个键)碳碳单键不是官能团，但其异构化是碳链异构化。

烯烃：的碳碳双键的加成反应和氧化反应(gtCClt)。(它具有平面结构，即双键和与之相连的原子在同一平面上)

低级炔烃与：碳碳三键(-CC-)的加成反应。它具有线性结构，即三个键和它们所连接的原子在同一条直线上。

卤代烃：卤原子(-X)，其中X代表卤族元素(f、Cl、Br、I)；在碱性条件下可水解成羟基，如C2H5BrNaOHC2H5OHNaBr。

醇和酚：羟基(-OH)；伯醇的羟基可被消除形成碳碳双键，酚羟基可与NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者均可与金属钠反应生成氢气。

醚：醇的羟基脱水可形成醚键(-C-O-C-)。最简单的醚是功能性甲醚(二甲醚)

硫化物：(-S-)硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸盐反应生成亚砜或砜，与卤代烃反应生成锍盐(硫翁盐)。在分子中硫原子的影响下，-碳原子可以形成碳阳离子、阴离子或碳基。

醛：醛基(-CHO)；可发生银镜反应，与费林试剂反应可氧化成羧基。加入氢形成羟基。

酮：羰基(GTCO)；它能与氢形成羟基。由于氧的强吸电子性，在碳原子上容易发生亲核加成反应。其他常见的化学反应包括亲核还原和羟醛缩合。

羧酸：羧基(-cooh)；酸性，与NaOH反应生成水(中和反应)，与NaHCO3和Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇酯化。

:酯(-首席运营官-)在酸性条件下水解成羧酸和醇(反应不完全)，在碱性条件下生成盐和醇(反应完全)。

硝基化合物：硝基(-NO2)；亚硝基(-NO)

胺：氨基(-NH2)。弱碱性。

磺酸：磺酸(-SO3H)是酸性的，可以用浓硫酸代替。

酰基：在(-co)有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为HO-NO2硝酸-NO2硝酰基HO-SO2-OH硫酸酯R-SO2-磺酰基的酰化反应。

腈：氰基(-CN)氰化物中的碱金属氰化物易溶于水，水解时呈碱性。

异氰酸酯(-NC)

腙：(CNNH2)醛或酮的羰基与肼或取代的肼缩合。

硫醇：(-SH)呈弱酸性，易氧化。

磷化氢：(-PH2)磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代。

肟：[(醛肟：RHgtCN-OH)(酮肟：RRgtCN-OH)]醛或酮的羰基与烃胺中的氨基缩合。

环氧基团：-CH(O)CH-

偶氮基团：(-NN-)

芳香环(如苯环)的特点是亲电取代容易，加成反应困难。这种大的共轭体系通常在光谱中有一个特征吸收峰。对于核磁共振，芳环一般对与之相连的氢有很强的屏蔽作用。