猫镇静剂的选择如下：

1.2肾上腺素能拮抗剂

2拮抗剂用于逆转2激动剂的镇静和心血管作用。目前有三种拮抗剂：妥拉唑林、育亨宾、青蒿。

拮抗剂的剂量应谨慎。如果剂量过高，会出现神经系统(兴奋和肌肉震颤)、心血管(低血压和心动过速)和胃肠道(流涎和腹泻)相关的副作用。在快速静脉注射的情况下，也会导致死亡。其机制可能是血管收缩的快速逆转。对于交感神经系统来说，没有足够的时间增加CO，导致严重的低血压。

2、苯二氮卓类镇静剂

苯二氮卓类药物的大多数药理作用是通过调节GABA介导的神经传导实现的。GABA是哺乳动物中枢神经元细胞膜中主要的抑制性神经递质。这些受体也存在于中枢神经系统外的自主神经节中。

在神经传导中，涉及两种类型的GABA受体：GABAA受体复合物是一种配体门控氯离子通道，在中央孔周围有五个糖蛋白亚单位。苯二氮卓结合位点也是其他注射麻醉剂(巴比妥类、丙泊酚、依托咪酯)的结合位点，位于GABAA受体复合物中。

苯二氮卓类药物增强GABA和GABAA受体的结合，并增加通道开放的频率。然而，巴比妥类药物增强内在活性，并增加通道开放的持续时间。这两种机制都增加了氯离子的传导和细胞膜的超极化，降低了神经元的兴奋性。

在没有GABA的情况下，苯二氮卓类药物没有内在的激动活性，并且不能改变氯离子传导。这种抑制中枢神经系统活性的内在缺乏活性(即，它不抑制CNS的兴奋性)使得苯二氮卓类药物的安全范围比巴比妥类药物更宽。

有三种类型的配体与苯二氮卓受体结合：激动剂、反向激动剂和拮抗剂。激动剂与苯二氮卓受体结合，苯二氮卓受体在大多数动物中具有镇静、抗焦虑、肌肉松弛和抗痉挛作用。反向激动剂与同一受体结合，产生相反的效果。拮抗剂对苯二氮卓受体具有高亲和力，并且几乎没有或没有内在活性。

拮抗剂阻断或反向激动剂和反向激动剂及其作用。地西泮、咪达唑仑和唑安定是兽医临床上常用的苯二氮卓类激动剂。安定和咪达唑仑主要用作镇静剂、肌肉松弛剂和抗痉挛药。唑来西泮可以与一种解离性麻醉剂(替来他明)联合使用，在美国使用这种麻醉剂是合理可行的。