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胎儿心脏异常还能要吗(胎儿心脏超声异常)

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众所周知,心脏畸形是胎儿或新生儿最常见的畸形之一,也是导致死亡的主要原因之一。因此,胎儿心脏发育是孕期的重要项目之一。

为提高胎儿心脏畸形的检出率,分别在两个妊娠期进行胎儿心脏检查。

第一时间段

怀孕22-25周:单胎,胎儿系统筛查面部成像(以前称为四维超声)。

怀孕22-24周:双胞胎,胎儿系统筛查。

在这一阶段,胎儿系统筛查包括孕妇的胎儿头、脸、颈、胸腹器官、脊柱、四肢、心脏、胎盘、羊水和子宫颈的检查。

第二时间段

26-30周:胎儿心脏超声,单胎。双胞胎也可以在适当的条件下检查,如胎儿位置和羊水。

临床医生会通知您在NT检查~唐氏筛查期间(11W~20W)预约两次检查。通过这两种重要筛选,可有效提高筛选精度。

如何解读常见的4种胎儿心脏异常

脑室内点状强回声

检出率约3%-8%,单发较常见,多位于左心室二尖瓣束腱,多认为是乳头肌微钙化,多在妊娠后期自行消失。单独使用时,它几乎与亚洲染色体异常无关。

房间隔扩张性肿瘤

妊娠晚期多见,可引起心房预缩;可能限制卵圆孔右向左分流,导致左心略小于右心,但很少影响左心发育。

轻度三尖瓣反流

妊娠中期,可能与胎儿心肌发育不完全、收缩不协调有关。良性三尖瓣反流流速小于80cm/s,反流时间小于半个收缩期。

心律失常

短暂性心律失常和房前收缩最为常见。前者多见于妊娠中期,可能与探头压迫脐带或胎压引起的迷走神经刺激有关,常在十秒内恢复正常。后者多见于妊娠后期,多数预后较好,但频繁发病且形成非传播性双性心律失常需警惕其出现。大多数心律失常对儿童没有生命危险。胎儿心律失常是一种罕见的现象,在大多数情况下自行解决。

思考:我们该怎么办?

首先,以上几种常见的胎心轻微异常均不伴有心脏结构异常和功能改变,妊娠后期或出生后即可恢复正常,不一定要采取干预措施,但最好结合产前基因检测进行诊断分析;然后,罕见与心脏内外的结构畸形和染色体异常有关。最后,当发现这些轻微的异常时,关键是仔细检查心脏的其他结构。

(注:插图摘自第一次生育)

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