胸腺依赖性淋巴细胞，又称T淋巴细胞，简称T细胞。这是一种在胸腺中生长的淋巴细胞。T细胞是一种复杂的异质性细胞群，在体内不断更新，可以同时存在于不同的发育阶段或功能亚群中。鸟类和哺乳动物胸腺衍生淋巴细胞。分布于外周血淋巴组织胸腺依赖区，经淋巴管、外周血和组织液循环，约占血液中淋巴细胞的70%，寿命长。它参与细胞免疫反应，也可以影响体液免疫。

胸腺依赖淋巴细胞，简称T细胞，是来源于骨髓的淋巴类干细胞，在胸腺内分化成熟后，通过淋巴和血液循环分布到机体的免疫器官，发挥免疫功能。

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当前位置根据T细胞在免疫应答中的功能不同，可将其分为几个亚群：辅助性T细胞，辅助性T细胞和B细胞识别抗原并产生免疫应答。抑制性T细胞具有抑制细胞免疫和体液免疫的功能。效应T细胞参与细胞免疫，具有释放淋巴细胞的功能。杀伤T细胞具有杀伤靶细胞的功能。

当前位置胸腺依赖淋巴细胞，又称T淋巴细胞，是一组异质细胞的总称，它们在同一时期处于不同的发育阶段，分类方式多种多样。根据表面标记物可分为CD3+、CD4+、CD8+等亚群。

简介

CD4+可在效应T细胞和辅助T细胞(TH)表面表达。TH细胞通过分泌多种细胞因子，辅助B细胞产生抗体，激活效应T细胞，从而实现对机体免疫的调节。随着国内外学者对TH细胞研究的深入，除了Th1细胞介导细胞免疫和迟发性超敏反应，Th2细胞介导体液免疫、过敏性和感染性疾病外，分泌IL-9、IL-10的Th9细胞和IL-17高表达的Th17细胞也逐渐受到关注。

细胞毒性T淋巴细胞(Tc)和抑制性T细胞(Ts)可在表面表达CD8+。Tc是具有特异性杀伤活性的T细胞亚群，可通过颗粒酶和穿孔素直接杀伤途径、细胞毒性细胞因子途径和Fas/FasL途径杀伤肿瘤细胞。此外，Tc还参与抗病毒免疫和抗移植物排斥反应。Ts是T细胞的一个亚群，可通过分泌多种抑制因子抑制免疫应答的激活，在免疫应答中起负向调节作用。

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产生过程

T (CD4-CD8 -)细胞是一种广泛分布于消化道、呼吸道、泌尿道粘膜及全身皮肤下的T淋巴细胞，因其主要分布于肺部，可作用于全身多种感染性疾病引起的免疫反应。尽管外周血 - T细胞仅占成熟T淋巴细胞的2% ~ 7%，但它们仍可在感染诱导的肺部免疫应答中发挥重要作用[1]。此外，T细胞可在调节气道反应性和保护气道功能方面发挥作用。

CD4+ CD25+ T细胞(神经节T细胞)是一类具有负免疫调节作用的T淋巴细胞亚群。虽然它们在外周血中的含量仅占T淋巴细胞的5% ~ 10%，但它们在调节自身免疫稳态中仍起着重要作用。其对肿瘤发展的调控主要依靠免疫抑制和阳痿两大特性，不仅抑制CD4+和CD8+ T细胞的活化和增殖，而且对多种细胞因子的单一或联合作用无应答。此外，调节性T细胞的去除可导致自身免疫性疾病的发生。生物个体

根据其在免疫应答中的不同功能，胸腺依赖性淋巴细胞可分为四类：辅助性T细胞，辅助T细胞和B细胞识别抗原并产生免疫应答。抑制性T细胞具有抑制细胞免疫和体液免疫的功能。效应T细胞参与细胞免疫，具有释放淋巴细胞的功能。杀伤T细胞具有杀伤靶细胞的功能。

T细胞产生的免疫反应是细胞免疫，细胞免疫的作用形式有两种：特异性结合靶细胞、破坏靶细胞膜、直接杀伤靶细胞；另一种是淋巴细胞因子的释放，最终扩大和增强免疫效果。它们的正常功能对人类对抗疾病很重要。

当前位置胸腺依赖性淋巴细胞不产生抗体，而是直接起作用。所以它的免疫功能称为“细胞免疫”。

发现癌组织中Treg细胞数量明显高于癌旁组织，且淋巴结转移、肿瘤分期较高或肿瘤细胞分化差的患者中Treg细胞数量明显高于无转移、早期或肿瘤细胞高度分化的患者。Treg与肺癌分期、癌组织分化程度及侵袭转移相关，肿瘤切除后Treg在体内的表达呈下降趋势。监测肺癌患者Treg水平的变化趋势可能是评估预后的有利参考。Treg因其负性免疫调节功能而随年龄增加。过量Treg抑制对肿瘤的免疫反应。

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