鹦鹉螺是海洋头足类(软体动物)的一大群，属于鹦鹉螺亚纲，起源于晚寒武纪，今天以活的鹦鹉螺和异鹦鹉螺为代表。鹦鹉螺在古生代早期繁盛，当时它们是主要的食肉动物，形成了不同寻常的外壳形状和形式。目前已知的鹦鹉螺化石约有2500种，但只有少数几种存活至今。

[01:10 . 10]鹦鹉螺是头足类动物的一组，是软体动物的一个更高的类别，它还包括菊石、白绿石和现代的鞘类动物，如章鱼和乌贼。其他软体动物包括腹足类、舟形类和双壳类。

传统上，头足类最常见的分类是四重分类，分为直立Xenophrys，鹦鹉螺，amcerites和鞘类。这篇文章是关于鹦鹉螺亚纲的，有时被称为感应鹦鹉螺。

从进化的角度来看，鹦鹉螺是一个复杂的集合，共同的原始(准同构)特征，没有发现在衍生头足类动物。换句话说，他们是一个等级分明的群体，被认为产生了直角蛙、角蛙和角蛙，并通过排除这些后代来定义。amceras和coleophhora传统上都被认为是茎虫的后代，而茎虫又是正角兽的后代。

菊石(包括菊石和角闪石)是菊石已经灭绝的近亲，早在大约4亿年前的泥盆纪时期就已经进化了。

有些工人把鹦鹉螺这个名字用在一个更独特的群体上，严格地说是鹦鹉螺。这个分类群只包括那些与现代鹦鹉螺有明显关系的目。指定的成员因作者而异，但通常包括跗尾虫科、圆尾虫科和鹦鹉总科。

广阔的鹦鹉螺亚纲有两个主要特征——一个简单的向前凹陷的隔膜，它通常会产生简单的缝合线，和一个吸管，隔膜的颈部指向后(即在动物的发育过程中反向虹吸)。

锥形腔(壳的隔室部分)之间的隔膜是在动物快速生长期间形成的。此时，鞘的背面分泌一个新的隔膜，增加了另一个腔室，而更前的部分增加了外壳。动物的身体，它的肠道，继续占据着外壳的最后一个腔室，即住所。

隔膜被一根穿过壳内腔的吸管穿过。细管的肉质管周围是文石(碳酸钙的多晶形式，在石化过程中经常重结晶为方解石，一种更稳定的碳酸钙形式)构成的结构：隔膜颈和连接环。一些早期的鹦鹉螺将碳酸钙沉积在空腔(称为喀麦隆沉积物)或虹吸(内层沉积物)中，这一过程可能与控制浮力有关。对鹦鹉螺进行分类时，虹吸管的性质及其在壳内的位置很重要，有助于将鹦鹉螺与鹦鹉螺区分开来(在大多数鹦鹉螺中，虹吸管位于壳的外缘，而在大多数鹦鹉螺中，虹吸管穿过腔室的中心)。

在外壳表面可以看到缝合线(或缝合线)，在每个隔膜接触外壳壁的地方出现一系列狭窄的波浪线。诺第留斯号的针脚形状很简单，不是直的，就是有点弯的。这不同于“之字形”缝合和高度复杂的缝合。

[01:10 . 10]我们对已灭绝的鹦鹉螺的了解，大多是基于我们对现代鹦鹉螺的了解，比如在萨摩亚到菲律宾的西南太平洋和澳大利亚海岸外的印度洋发现的蜗形虫。通常在100米以下的水中找不到，可能在500到700米(1600到2300英尺)以下找到。

菊石是自由游泳的动物，有一个头和两个简单的无视眼和手臂(或触手)。它们有一个光滑的外壳，覆盖在一个大的身体室上，身体室被分成充满惰性气体的小室(类似于大气的组成，但含有更多的氮气和更少的氧气)，使动物在水中具有中性浮力。多达90根触手在嘴周围排成两圈。这种动物是一种食肉动物，长着角质和喙状的下颚，可以吃甲壳类动物。

空的鹦鹉螺壳可以飞到很远的地方，在日本、印度和非洲都有报道。毫无疑问，鹦鹉螺化石的壳也是如此，在动物死后，壳内的气体使它在一段时间内保持浮力，使得空壳在最终沉入海底之前，可以从动物居住的地方带走一段距离。

诺第留斯号靠喷射的力量前进，它把水从一个细长的漏斗中喷出，这个漏斗叫做水柱，可以把水柱指向不同的方向，以控制船的移动。与箭虫和其他头足类动物不同，现代鹦鹉螺没有墨囊，也没有证据表明灭绝的物种有墨囊。此外，与已灭绝的鹦鹉螺不同，现代鹦鹉螺没有嘴盖，也没有任何形式的板来密封它们的外壳。除了一个例外，在任何已灭绝的鹦鹉螺身上都没有发现这样的板块。

现代鹦鹉螺贝壳的颜色非常突出，虽然有些罕见，但已知鹦鹉螺化石中保存了贝壳的颜色。它们通常只在背部显示彩色图案，这表明活着的动物是水平游动的。

当前位置鹦鹉螺通常作为化石存在于早古生代的岩石中(在较近的地层中较不常见)。鹦鹉螺化石的壳可以是直的(即直的圆锥形，如正角龙和雷诺角龙)，弯曲的(如圆角龙)，卷曲的(如新角龙)，很少是螺旋的(如罗瑞角龙)。一些物种的壳——尤其是古生代晚期和中生代早期的——装饰着刺和肋骨，但大多数都有光滑的壳。

这些贝壳是由文石形成的，尽管喀麦隆的沉积物可能由天然方解石组成。

来自波罗的海沿岸和美国部分地区的奥陶纪岩石中含有各种鹦鹉螺化石，而在爱尔兰石炭纪石灰岩中可能发现了像Discitoceras和Rayonnoceras这样的标本。来自英国侏罗纪时期的海相岩石经常产生角角兽的新标本，在美国中北部白垩纪的皮埃尔页岩组中发现了外角兽和其他鹦鹉螺类。

奥陶系内ceratas鹦鹉螺的标本已被记录，长度可达3.5米(11英尺)，而圆尾螺(有些可疑)估计可达11米(36英尺)。这些大型鹦鹉螺在活着的时候一定是其他海洋动物的可怕捕食者。

在一些地方，如斯堪的纳维亚和摩洛哥，正锥鹦鹉螺化石积累得非常多，形成了由非特定化石组成的石灰岩，在地质文献中称为头足类地层、头足类石灰岩、鹦鹉螺石灰岩或正锥石灰岩。虽然“正角螺”这个术语现在只指波罗的海沿岸奥陶纪的一个属，但它以前被用作生活在奥陶纪到三叠纪的所有直壳鹦鹉螺的总称(但在早古生代最常见)。

[01:10 . 10]鹦鹉螺类最早发现于中国东北凤山县，化石形成于寒武纪晚期，在那里它们似乎非常多样化(当时是一个温暖的浅海，海洋生物丰富)。然而，尽管从131个已命名的物种中提出了4个目，但并不确定所有这些都是有充分根据的，事实上这些分类群很可能被严重过度分类。

这些早期物种中的大多数都灭绝了，但有一个家族——Elismanoceridae——存活到了奥陶纪早期，并最终演变成了后来所有的头足类动物。早、中奥陶世菊石经历了辐射演化。这一时期出现了大约8个新目，涵盖了各种各样的壳类和结构，以及生态生活方式。

在奥陶纪、志留纪和泥盆纪，鹦鹉螺类保持了大范围的适应和形态多样性，多种直壳、弯壳和盘壳形态并存。在那段时间里，一些早期的教团消亡了，但其他教团却蓬勃发展起来。

鹦鹉螺在泥盆纪时期开始衰落，可能是由于与它们的后代和近亲鹦鹉螺和鞘类的竞争，只有鹦鹉螺有自己的种类(实际上，多样性正在增加)。它们的壳越来越紧密地盘绕在一起，在整个石炭纪和二叠纪时期，非鹦鹉螺物种的数量和种类继续减少。

二叠纪末期的大灭绝对鹦鹉螺类的伤害要小于对其他类群的伤害，其中一些存活到中生代早期，包括伪角虫、极地虫、鹦鹉螺，可能还有正角兽。长期以来，人们一直认为最后的直壳岩在三叠纪末期消失了，但在白垩纪岩石中发现了一种可能的正长石。除了这个例外，只有一种鹦鹉螺，它在中生代继续存在，在那里它们和它们更特殊的氨化表兄弟非常愉快地共存。这些形式中的大多数与现代鹦鹉螺略有不同。它们在第三纪早期有过短暂的复兴(也许是为了填补白垩纪末期美瓷石灭绝后留下的空缺)，并保持了它们在全球的分布，直到新生代中期。随着中新世和上新世的世界变冷，它们的地理分布缩小，这些耐寒、长寿的动物的多样性再次下降。现在活着的只有六种，都分属两属，鹦鹉螺(珍珠鹦鹉螺)和鹦鹉螺。

[01:10 . 10]分类随着新信息的发现和不同工作者的观点而变化。Tesser-1988分类法是另一种分类法，1964年由Tesser等人在《论文第K部分》年进行的分类法也是如此。

Wade(1988)将鹦鹉螺分为六个超目，结合了系统发育上相关的目。它们是：

黑角龙=短角龙、原角龙、里维埃拉角龙和角龙。内角目正角目=正角目、袋角目和伪角目(更早的1007年的正角目)其中3种与内角目、角角目和盘状目处于同一位置。三个互相联系的目，有共同的祖先，构成诺第留斯号分类树的一个分支；Meloceras，主要由小寒武纪组成，包括后来种群的祖先；正角兽科，它结合了不同的主要正角兽，其中之一是横纹肌和amceras的来源；鹦鹉螺纲，包括最早的卷头足类，接触螺目，鹦鹉螺目，包括现在的鹦鹉螺目。

另一目Bactritida是由正角亚纲衍生而来，有时被归入鹦鹉螺纲，有时被归入菊石纲，有时被归入自己的亚纲Bactritida。

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另一种解释(Engel, 1997-1998)认为鹦鹉螺类实际上是头足类，可分为两大类：头足类(包括除正齿科和有袋类外的所有鹦鹉螺类)和新头足类(其余的头足类)。然而，最近由Lindgren等人(2004)进行的系统发育研究支持头足类动物的单系性，Nautiloidea是Sagittaria的姐妹类群。

搜狗科学：baike.sogou.com/kexue/d10047.htm