恐龙是一种多样的陆地脊椎动物，大约在2.35亿到6500万年前用后腿行走，在1.6亿多年的时间里统治着全球陆地生态系统。在白垩纪末期(距今约7000万~ 6800万年前)的大灭绝事件(俗称恐龙大灭绝)中，所有非鸟类恐龙和大部分鸟形恐龙都灭绝了，大部分恐龙都灭绝了，只有鸟形恐龙中的鸟类幸存下来并繁衍至今。

6500万年前白垩纪末期恐龙的突然灭绝，成为地球生物进化史上的一个谜，一个至今无人能解的谜。地球上过去的生命都记录在化石中。在中生代地层中发现了许多恐龙化石。可以看到大量或形状各异的骨头。然而，在随后的新生代地层中，没有发现非鸟恐龙的化石，这表明非鸟恐龙在中生代已经灭绝，现在只剩下鸟类，大多数科学家都同意“鸟属于恐龙”。

恐龙的种类很多，体型和习性差别很大，其中最大的易碎双体腔可达50多米，最小的蜂鸟可达不到10厘米。在食物方面，有温顺的食草动物和凶猛的肉食者，还有既吃肉又吃蔬菜的杂食性恐龙。大约在8000万年前统治地球(1.44亿年前- 6500万年前)

最早的恐龙化石可以追溯到1677年，是由英国牛津大学的博物学家罗伯特普罗特(Robert Plott)发现的，后来在1824年被英国地质学家威廉巴克兰(William Buckland)命名为“斑点龙”。恐龙一词是1842年由英国古生物学家理查德欧文正式提出的，他将恐龙定义为蜥脚类的一个独特的物种或亚目，其中包括当时在英国和世界各地发现的恐龙。

根据系统发育的定义，恐龙包括腕龙、三角龙和现代鸟类的最近共同祖先，以及它们最近共同祖先的所有后代。根据理查德欧文的定义，恐龙被定义为三个属最近的共同祖先：黄斑龙、亚龙和禽龙。这两个定义在范围上是相似的，包括兽脚类、蜥脚类、剑龙类、甲龙类、角鼻龙类、厚头龙类和鸟脚类。所有这些分类群在近年来系统发育研究普及之前就已经在科学文献中出现和使用，并且它们今天仍在继续使用。

现在，古生物学界普遍认为鸟类是恐龙的直系后代。根据严格的亲缘谱系分类，一个自然进化谱系应该包含一个共同祖先的所有后代。如果你这么看的话，所有的鸟都是恐龙，而恐龙并没有死。大多数古生物学家将鸟类分类为恐龙——龙目——兽脚亚目——虚龙目——手盗龙目。

恐龙最初被归类为爬行动物目，但现在是一个独立的纲。根据骨盘结构的不同，可分为蜥目和鸟目。过去被称为禽龙的东西是以欧文的名字命名的(1912)。中生代三叠纪至白垩纪繁盛，中生代末新生代初消失。它分布在六大洲，适应各种环境，是肉食性和草食性的。前腿比后腿短，大多数只用后腿走路，但也有一些用四肢走路。侏罗纪之后，出现了长颈长尾的大型类型(Atloantosaurus身长超过30米，重约50吨)，牙齿深埋在牙槽中，局限于颌骨的周长。椎骨有双凹、平凹和后凹四种类型的区别，但它们的后代几乎都是后凹。有些种类与鸟类相似，骨骼中空，如暴龙、雷龙、禽龙、剑龙、甲龙、三角龙等。日本龙，一种来自库页岛的食草动物，是鸭嘴龙的一种。在日本长崎县的高岛煤矿也发现了类似的小碎片。一种生活在白垩纪的小型、有羽毛的食肉恐龙——飞龙(Dineobellator notohesperus)的新物种的发现，提高了我们对白垩纪恐龙进化的理解。

近年来新发现的化石使得科学家们越来越难以列出一致的恐龙特征。恐龙的骨头具有一些进化适应性，使它们与原始的原龙祖先区别开来。在后来的恐龙中，这些特征经历了更多的进化变化。

恐龙的共同特征：

肠子后面有个鼓包。

胫骨的尖端很宽，有一个后凸缘。

肱骨有一个低三角胸峰(胸锁三角肌的一部分)，约为肱骨长度的1/3至1/2。

距骨有明显的上突，与胫骨吻合。

除了上述特征之外，大多数恐龙还有一些共同的特征，但因为它们出现在其他主要的蜥蜴类中，或者在早期恐龙中没有出现，所以它们没有被列为恐龙的共同特征。例如，恐龙有两对颞孔，这是闪长岩的共同特征，还有眶前孔和下颌孔，这是主龙的共同特征。其他几个早于恐龙的特征，在最早的恐龙中消失，并在不同的恐龙生物群中独立进化，包括：延伸的肩胛骨，至少三个愈合的骶骨(其他主要的恐龙也有三个愈合的骶骨，Herrera只有两个愈合的骶骨)，以及开放的穿孔髋骨(农shirosaurus的子叶髋臼闭合)。恐龙的鉴定很难确认，部分原因是晚三叠纪恐龙和其他同时期的同龙化石很少，但两者有许多相似之处，有些同龙被误认为是恐龙。

恐龙有直立的步态，类似于大多数现代哺乳动物，而大多数其他爬行动物的四肢延伸到两侧。这种恐龙的臀窝朝向两侧，股骨的第四粗隆向内，这两者结合在一起，形成了直立的步态。直立的步态使恐龙能够在快速移动的同时呼吸，使它们成为活跃的动物，并使它们比两侧伸展步态的动物具有优势。直立的步态会减少对弯曲肢体的压力，帮助恐龙发育出巨大的体型。

[参考译文]恐龙以前被认为是多个群体，由几个不相关的分支组成，它们不是来自一个共同的近代祖先，它们各自进化出相似的形态和特征，因为它们生活在相似的生态环境中。自20世纪70年代的恐龙复兴以来，恐龙一直被认为是一种具有最近共同祖先的单系群体，是一种自然进化支。

恐龙是在大约2.3亿年前的三叠纪中晚期，也就是二叠纪-三叠纪大灭绝事件发生2000万年后，从它们的主要祖先恐龙中分离出来的。二叠纪-三叠纪大灭绝事件导致地球上近95%的现存物种灭绝。对早期盗龙发现的地层进行的放射性年代测定证实了盗龙生活在晚三叠纪。古生物学家认为，盗龙看起来与所有恐龙的共同祖先很相似。如果这是真的，这表明最早的恐龙是小型的两足食肉动物。在阿根廷中三叠世地层中发现的类似恐龙的原始鸟龙，如马拉祖龙和蜥蜴，也支持这一观点；出土的化石证据表明，这些动物是小型的两足食肉动物。

在恐龙出现的年代，陆地上有各种各样不同的动物，有原始的主要蜥脚类，如蜥脚类、Laurosauria类、鸟蜥脚类、Coracocephala类，也有兽脚类，如双原齿类和犬齿齿类。这些动物大多在三叠纪晚期的两次灭绝事件中灭绝。第一次灭绝事件发生在卡尼期和诺里期的交汇处，许多原龙类，如原龙类和Rostrocephala，在这一事件中灭绝。第二次灭绝事件是三叠纪-侏罗纪灭绝事件，发生在大约2亿年前，双齿兽和大部分早期主要的蜥脚类，包括蜥脚类、鸟臀类、植物类和月牙类，全部灭绝。在这类动物灭绝后，鳄鱼、恐龙、哺乳动物、翼龙、鳞片动物和陆龟开始主导陆地生态系统。

原始恐龙的第一次适应发生在三叠纪的卡尼亚和诺里亚阶段之间，很可能是由于许多优势动物的灭绝。在三叠纪中期的传统观点中，恐龙与其他陆地动物竞争了很长时间，并取得了优势，但这是不可能的。根据化石记录，恐龙并没有那么早出现，而且早期恐龙并没有稳步增加和多样化，而只是在后来，大量快速进化；如果它们与其他动物竞争了很长一段时间，这应该反映在化石记录中。恐龙在卡尼纪时期非常罕见，只占陆地动物群的1-2%。在诺里亚时期之后的几个动物群崩溃之后，恐龙占陆地动物群的50-90%。恐龙的直立步态以前被认为是成功进化的关键，但现在已知它存在于几个当代动物类群中，如龙目、鸟翼目、月牙目和一些此类目。晚三叠纪是一个生物剧变的时期，许多植物和海洋动物出现了兴衰，晚三叠纪的气候也发生了很大的变化。

许多古生物学家认为恐龙形成了一个单一的动物群——恐龙。它们和爬行动物最大的区别在于它们站立和移动的方式。恐龙有一个完全直立的姿势，它们的四肢长在身体的正下方。与其他爬行动物(如四肢向外伸展的鳄鱼)相比，这种结构更有效，更便于行走和奔跑。恐龙与其他已灭绝的爬行动物的明显区别在于它们的骨骼特征(骨板)和四肢，进化的发展使它们能够用脚走路。恐龙是一种特定的直立行走的陆地爬行动物，经典的分类包括蜥脚类动物(蜥蜴状的髋骨)和鸟目动物(鸟类状的髋骨)，不包括翼龙、鱼龙、蛇颈龙和沧龙。恐龙通常被认为是一个总目，或者是一个未定位的分支。蜥脚类和鸟臀目的区别在于它们的骨盆(髋骨)结构。

在蜥脚类动物中，骨盆与现代爬行动物非常相似，耻骨在臀部系统中向前延伸，而坐骨则延伸到身体的后部。龙足亚目主要由两个亚目组成：两足亚目，多为肉食性兽脚亚目；长颈四足食草蜥脚类动物。一些兽脚亚目恐龙在侏罗纪时期进化成了鸟类的祖先。

鸟臀目的带状构造更为复杂。在髋关节系统中，耻骨已转向身体后部，与坐骨平行，翼鸟也在下颌发育了前牙骨，这是趋同进化的结果。与鸟类不同，鸟臀鱼的耻骨有一个向前的突起。鸟臀目是一种多种多样的食草动物。

根据传统的定义，蜥脚类包括所有与鸟类有共同祖先的恐龙，以及与鸟臀目更遥远的共同祖先；鸟臀目包括所有与三角龙有共同祖先的恐龙，以及与蜥脚类恐龙有更遥远的共同祖先的恐龙。

[01:10 . 1010]龙足目：兽足目：棘足目，斑点目，棘足科

肉食龙：异特龙科的顶棘龙

腔龙类：巨龙科、暴龙科、手盗龙

新蜥脚类动物：角鼻龙科、长尾龙科、长尾龙科、长尾龙科、长尾龙科、大尾龙科、大尾龙科、大尾龙科、大尾龙科、大尾龙科、大尾龙科、大尾龙科、大尾龙科、大尾龙科、大尾龙科、大尾龙科、大尾龙科、大尾龙科、大尾龙科；伞龙科、腕龙科、翼龙科、雷龙科、翼龙科、剑龙科、角足甲龙科、翼龙科、腱龙科、子叶齿龙科、尾龙科

鸭嘴龙：禽龙科，鸭嘴龙科

厚头龙、角鼻龙

介绍2

研究恐龙的各种非化石和化石记录，如粪化石、化石、脚印、羽毛、胃石、皮肤痕迹、内脏和软组织。交叉应用物理学(特别是生物力学)、生物学、化学、地球科学等相关学科研究恐龙相关知识。最重要的研究领域之一是恐龙的体型和行为。

关于恐龙行为的假设是基于化石的姿势、栖息地、计算机模拟的生物力学，以及与具有相似生态位的现代动物的比较。一些行为假设是有争议的，科学家们现在普遍认为，鳄鱼与鸟类共有的行为可能也存在于它们的非鸟类亲戚身上。

1878年，在比利时贝尼沙特发现了31块禽龙化石，可能是洪水造成的大规模死亡，这是恐龙社会行为的第一个证据，后来在其他地层中发现了大规模死亡，以及成群的化石痕迹，表明许多恐龙物种都有社会行为。人们发现了数百甚至数千只鸭嘴龙的足迹化石，这表明鸭嘴龙可能是成群结队地移动的，就像今天的野牛和跳羚一样。在英国牛津发现的蜥脚类恐龙脚印化石表明，不同的蜥脚类恐龙是成群活动的。恐龙群居可能有很多原因，比如抵御捕食者，成群迁徙，或者保护年轻的个体。例如，在中国内蒙古发现了20多具年龄在1到7岁之间的中国鸟龙化石，科学家们认为这些中国鸟龙是在成群移动时被困在泥里而死亡的。

1978年，古生物学家杰克霍纳(Jack Horner)在蒙大拿州发现了米拉龙的化石和巢穴遗迹，这表明鸟脚亚目动物的亲代养育时间很长。

1997年，在巴塔哥尼亚白垩纪地层中发现的泰坦龙化石表明，这些大型恐龙也有筑巢行为。

有些恐龙有王冠或盾牌，比如Hedontosauria、兽脚亚目(Theropoda)和吕索龙(Lysiosauria)，它们太脆弱，无法用于自卫，可能是用于性展示或种内打斗，但对恐龙求偶和领土性行为的有限了解是不确定的。一些兽脚亚目恐龙的化石头上有伤口，可能是同一物种成员攻击的结果。恐龙的交流仍然是一个谜，也是一个正在进行的研究领域。最近的研究表明，Lysiosaurinae的空心冠可能起到了扬声器的作用，可以用于同一家族成员之间的交流和声音识别。

根据目前的化石证据，一些食草恐龙可能是穴居动物，比如翼龙；一些兽脚亚目恐龙是树栖的，比如原始的驰龙类小盗龙。但大多数恐龙生活在陆地上。生物力学可以用来研究恐龙是如何移动的，从而研究它们相关的行为模式。通过计算肌肉力量传递的模式和重心的位置，可以计算出恐龙的移动速度。

虽然目前的证据并不完整，但恐龙体型的上限当然是非常大的，因为当时的地球环境在很长一段时间内保持稳定和相对温暖，而不是人类今天生活的冰河时代。按照恐龙的标准，蜥脚类是所有恐龙中最大的。在恐龙的漫长时代，即使是最小的蜥脚类动物也比它们栖息地的其他动物要大，而最大的蜥脚类动物比任何出现在地面上的动物都要大几个纲。

由于体型庞大，蜥脚类动物可能有几个优势，比如防御捕食者，减少能量消耗，长寿，其中最重要的是消化食物的能力。与小动物相比，大型动物的消化效率更高，因为食物在它们的消化系统中停留的时间更长。正因为如此，大型动物可以靠营养价值较低的食物生存。蜥脚类恐龙化石大多是在过去干燥或季节性干燥的地层中发现的，它们能够在这些环境中生存下来，依靠的是丰富的、低营养的植物。

在恐龙占统治地位的侏罗纪和白垩纪时期，身长超过1米的陆地动物几乎都是恐龙，同时期的其他动物因此受到体型和生态位的限制。例如，哺乳动物的体型接近现代啮齿动物，不超过猫的体型。它们是食肉动物，以小动物为食。一个罕见的例外是白垩纪的巨型爬行动物(Repenomamus giganticus)，它们重达12到14公斤，以小恐龙为食，比如幼年鹦鹉嘴龙。

自20世纪60年代以来，恐龙的温度调节机制一直是科学家争论的话题之一。恐龙的恒温动物成为主流理论，它们被认为是活跃的动物，至少具有相当稳定的体温。目前的争论主要集中在它们的体温调节机制以及它们的代谢率与鸟类和哺乳动物的代谢率有多相似。

在对恐龙的早期研究中，古生物学家认为恐龙是类似蜥蜴的冷血动物。他们认为恐龙是一群相当缓慢、懒惰的动物，需要外部热量来调节体温，这与现代爬行动物的体温相仿。恐龙是冷血动物的观点直到1968年才成为主流，当时罗伯特巴克发表了一项革命性的研究，提出了恐龙的恒温理论。

目前的证据表明，恐龙在较冷的气候中生存，至少有一些恐龙通过内部机制调节体温，比如由于体型庞大而产生的巨热作用。支持恒温动物的证据包括在南极洲和澳大利亚发现的恐龙化石，这两个地区当时是极地地区，有长达6个月的漫长夜晚，一些恐龙用来隔热的羽毛，以及具有恒温动物特征的心血管结构的骨头。骨骼结构表明兽脚亚目恐龙和其他恐龙是活跃的动物，如果它们有恒温动物的心血管系统，它们就会符合这样的生活方式；另一方面，蜥脚类动物的恒温特征更少。最可能的情况是一些恐龙是恒温动物，而另一些不是。关于恐龙的恒温/变热理论的争论和新的证据仍在继续。

非鸟类恐龙在6550万年前的白垩纪-古近纪灭绝事件中消失了，同时消失的还有许多其他生物，包括沧龙、amatids、翼龙、蛇颈龙、植食性乌龟和鳄鱼、大多数鸟类和原始哺乳动物。自20世纪70年代以来，许多研究试图探索这次灭绝事件的原因，并提出了几种理论。通常的解释是单一的撞击事件导致了灭绝，一些科学家提出了其他原因，或者是几个事件的结合。

在恐龙时代末期，极地地区没有冰盖，海平面比现在高100到250米。地球周围温差不大，极地与赤道地区的气候差异小于25;总的来说，那时比今天暖和，极地地区的温度比现在高50C左右。

恐龙时代的大气组成也与今天大不相同：二氧化碳的含量是今天的12倍，氧气占大气的12%到18%，而今天只有21%。但在白垩纪晚期，地球环境发生了显著变化：火山活动增加，导致气候变冷。一些科学家进一步推测，气候变化可能导致了它们的灭绝。

20世纪70年代末，加州大学伯克利分校的路易斯阿尔瓦雷斯(Luis Alvarez)提出了一种理论，认为是行星撞击导致了白垩纪末期的大灭绝事件。阿尔瓦雷斯认为，6550万年前，世界各地的地层中微量元素铱的含量大幅增加，这可以被视为撞击的直接证据。有很多证据表明，一颗直径在5到15公里之间的陨石或彗星撞击了现在的尤卡屯半岛，形成了170公里宽的希克苏鲁伯陨石坑，引发了灭绝事件。但科学家们不确定恐龙是在那次撞击中死亡，还是在那之前就在减少。

化石记录不能告诉我们恐龙灭绝的速度有多快，但许多不同的测试研究发现它们灭绝得相当快。这些结果增加了科学界对行星撞击理论的信念。撞击事件会在短期内产生高温，产生的尘埃会遮蔽天空，导致长期的全球降温。大部分植物因为不能进行光合作用而失去了功能，食草恐龙也因为没有食物而灭绝，食肉恐龙也因为没有食物来源而灭绝，只有小动物和少数植物存活了下来。

2007年9月，美国科罗拉多州西南研究所的研究员William Bottke和捷克科学家使用计算机计算了希克苏鲁伯撞击的可能原因。根据他们的动态模型，这个陨石坑有90%的可能性是由一颗名为Baptistina的小行星造成的，这颗小行星直径近160公里，在火星和木星之间运行，它的重力会导致许多大型物体受到它们穿越地球的轨道的干扰。大约1.6亿年前，巴蒂斯缇娜被一颗直径约55公里的未命名小行星撞击。主要的碎片形成了巴蒂斯缇娜小行星带，而一些碎片则进入地球轨道并与地球相撞，其中包括6550万年前撞击墨西哥尤卡屯半岛的一块10公里长的碎片。这些碎片形成希克苏鲁伯陨石坑，可以解释白垩纪时期(从大约1.45亿年前到6500万年前)和随后的新生代时期陨石坑率的增加，这些碎片实际上会在太阳系内部形成持续约1亿年的小行星阵雨。

William Boetke的结果与Alvarez的理论相似，但也采用了伯克利物理学家Charlie Muller提出的太阳伴星理论。天文学家理查德A穆勒(Richard A- muller)提出，太阳有一颗伴星，名为“复仇女神”(Nemesis)，它每2600万年穿过奥尔特云彗星带一次，扰乱彗星的轨道，将许多彗星送入太阳系内部。这些彗星中的一小部分将进入地球轨道并与地球相撞，导致大规模灭绝事件。但科学家们认为，事实上，地球上大规模物种灭绝的规律性恰恰证明了复仇女神理论是错误的，因为与其他恒星的长期相互作用，复仇女神的轨道应该改变。“曾经支持复仇者理论的化石数据反驳了它，”研究人员说。上一次大灭绝发生在1100万年前，当时地球上10%的生命灭绝。这意味着下一次大灭绝事件发生在1600万年之后，因为研究发现地球上的生命每2700万年就会灭绝一次。图表显示，有时灭绝事件发生在1000万年前。

2000年以前，有学者认为德干圈闭是这次灭绝事件的主要原因，但由于这次火山喷发始于6625万年前，持续了20多万年，因此德干圈闭导致的灭绝事件被认为是渐进的、缓慢的。但现在有证据表明德干三分之二的深色岩石景观是在1万年内形成的，也就是6550万年前。这表明这次喷发导致了一次快速灭绝事件，可能持续了数千年，但仍然比那次撞击要长得多。

德干暗岩喷发以多种方式导致了这次灭绝事件。大量灰尘和二氧化硫被喷了出来。灰尘减少了地表的阳光照射量和植物的光合作用。当灰尘慢慢落到地面时，火山爆发喷出了灰尘和二氧化硫气体，导致许多植物死亡，植食性恐龙因为没有食物而灭绝，食肉恐龙也灭绝了。在恐龙大灭绝之前，火山喷发释放的气体导致了气候变化，大气温度下降了2摄氏度。

尽管德干暗岩喷发仍被认为是一次缓慢的灭绝事件，但路易斯阿尔瓦雷斯(Luis Alvarez)认为，古生物学家对少数来源感到困惑。他的建议在当时被拒绝了，但后来对化石床的研究证明了早期的研究是错误的。现在大多数古生物学家普遍认为，撞击事件是白垩纪末期灭绝事件的主要原因。然而，路易斯阿尔瓦雷斯的儿子沃尔特阿尔瓦雷斯认为，其他重大事件，如海平面下降和造成德干黑色岩石的大规模火山喷发，可能是导致灭绝事件的原因。

科学家们发现，许多物种的灭绝是集中的，在很短的时间内，发生了大规模的灭绝事件，并且有周期性的规律，其周期约为2600万年。自寒武纪以来，地球上已经发生了五次以上的大灭绝。尽管有些人对这个数字有争议，但周期性的灾难是很容易理解的。

1983年，物理学家研究了地球上的物种灭绝事件。他们收集了近2.5亿年前的古生物学数据，并进行了统计分析。研究结果表明，在这段时间里，地球上至少发生了七次大灭绝事件。灭绝率最高的一次发生在白垩纪。在这次事件中，多达70%的生物物种灭绝。正是这场发生在白垩纪的灾难最终导致了恐龙的灭绝。

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