1. QSAR:指一定数量的构效关系，用数学模型来描述分子的结构与分子的某种生物活性之间的关系。基本假设是化合物的分子结构包含决定其物理、化学和生物特性的信息，而这些物理和化学特性又进一步决定了化合物的生物活性。此外，化合物的分子结构性质数据也应该在一定程度上与其生物活性有关!

2. 常用qsar参数：

活动参数

活性参数是构成二维定量构效关系的要素之一。根据研究系统选择不同的活性参数。常见的活性参数有：半有效剂量、半有效浓度、半抑制浓度、半致死剂量、最小抑制浓度等，所有活性参数都必须以物质的量为计量单位，以消除分子量的影响，从而反映分子水平的生理活性。为了获得更好的数学模型，在二维定量构效关系中，通常采用活度参数的负对数进行统计分析。

结构参数

结构参数是定量构效关系的另一个重要因素。常见的结构参数包括疏水参数、电学参数、立体参数、几何参数、拓扑参数、理化性质参数和纯结构参数。

疏水参数：药物在体内的吸收和分布过程与其疏水性密切相关，因此疏水性是影响药物生理活性的重要性质。二维定量构效关系中最常用的疏水参数是脂质水分配系数，定义为正辛醇与水分子分布的比例。对于分子母环上的取代基，由于脂肪-水分配系数的相加值，可以通过简单的代数计算得到取代结构的疏水参数。

电学参数：二维定量构效关系中的电学参数直接继承了哈密顿公式和Tafto公式中电学参数的定义，用于表征取代基对分子整体电子分布的影响。它的值也具有取代基的加性。

立体参数：立体参数可以表征分子内各基团相互作用对药效学构象的影响，以及药物与生物大分子的结合方式。常用的立体参数有塔夫托立体参数、摩尔折射率、范德华半径等。

几何参数：几何参数是与分子构象有关的立体参数。由于这类参数在定量构效关系中往往占有一定的位置，因此与立体参数相分离。常用的几何参数包括分子表面积、溶剂可及性表面积、分子体积、多维立体参数等。

拓扑参数：分子连通性方法中使用的结构参数。拓扑参数根据分子的拓扑结构对原子进行编码，并使用所得到的编码来表征分子结构。

理化性质参数：偶极矩、分子光谱数据、前沿轨道能级、酸碱解离常数等理化性质参数有时作为结构参数来研究定量构效关系。

纯结构参数：在free-wilson方法中，采用纯结构参数，以特定结构的分子为参考标准，根据结构的亲本环上是否存在官能团对分子结构进行编码，进行回归分析，计算每个官能团的回归系数，从而得到定量的构效关系模型。