亲核反应（醛比酮更容易发生亲核反应）
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1、什么是亲电反应什么是亲核反应？2、怎样区分亲电和亲核反应？3、什么是亲核反应亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应。亲电反应属于离子型反应的一种，是有机化学的基本反应之一。
在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的化学反应。这些反应属于离子反应。反应试剂在反应过程中，对与之相互作用的原子或体系给予或共享其电子对者，称为亲核试剂。
亲核反应是有机反应的一类，电负性高的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而使反应发生。
扩展资料：
在亲电反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对的反应物，称为亲电试剂；与亲电试剂作用的反应物称为亲核试剂。最常见的亲核试剂是卤代烃和酰卤，亲电试剂是路易斯酸，因而亲电试剂的亲电性与其酸性有关，一般而言，酸性强的亲电试剂亲电性强，但二者没有定量关系，特例也有不少。
亲核反应的代表反应举例：水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈。
参考资料来源：百度百科-亲电反应
参考资料来源：百度百科-亲核反应
1、性质不同：亲核反应是有机反应的一类，电负性高的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而使反应发生。亲电反应是缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应。
2、代表反应不同：亲核反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。在亲电反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对的反应物。
3、机理不同：亲核反应最常发生在脂肪族sp3杂化的碳原子上，碳原子与一个电负性强、稳定的离去基团（-X）相连。亲电反应在机理上可分为三类，有亲电加成反应，亲电取代反应，亲电重排反应。
扩展资料：
注意事项：
对于初学者来说在了解了芳烃的亲电取代反应机理的规律后，后续的关于芳烃亲电反应的机理则变得容易理解和记忆。以苯酚和甲醛反应生成酚醛树脂为例，该反应大部分教材只展示了反应方程式，对于反应机理较少分析，但是从该反应需要酸催化和苯环参与的事实，很容易根据亲电取代机理的规律推导出其反应机理。
甲醛中因为氧原子的电负性比碳大，因而双键电子云相对靠近氧原子而导致氧原子带一定的负电荷，氧原子质子化后电子云转移到氧原子上而形成中间体正碳（中间体化合物3），正碳对苯酚经历了亲电加成消除反应后生成化合物4。
化合物4的苄醇官能团同样可以继续质子化（因为氧原子有孤对电子，属于路易斯碱）生成中间体5，中间体5脱除一分子水后生成正碳中间体6，中间体6因具有正碳结构而可以与另一分子苯酚发生亲电加成消除反应生成化合物7，化合物7重复以上过程后可以得到高分子长链的酚醛树脂。
参考资料来源：百度百科-亲电反应
参考资料来源：百度百科-亲核反应
有机反应的一类，电负性高的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而
芳环上亲核取代反应历程使反应发生，这种反应为亲核反应。与之相对的为亲电反应。
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