[拼音]：guiqinghua fanying

[外文]：hydrosilylation

硅的氢化物加到不饱和的有机化合物上，而生成各种有机硅化合物的反应。硅氢化反应具有产率高，反应装置简单，易工业化，生产工艺过程可以连续化，可以用硅烷与烯、炔或其他不饱和化合物进行加聚反应（见烯类加成聚合），直接合成有机硅高分子等特点。

硅氢化反应一般采用以下三种方法：

（1）氢化硅直接与烯或炔在300℃和 100～500大气压下进行反应，得到的是低聚体（Me为甲基）。nCH₂CH₂+MeCl₂SiH─→MeCl₂Si(CH₂CH₂)_nH

（2）利用紫外线、γ射线或有机过氧化物的自由基来引发硅氢化反应。

（3）用过渡金属及其络合物催化硅氢化反应。这种方法反应条件温和，一般在室温或溶剂回流的条件下进行。常用的催化剂有H₂PtCl₆·6H₂O、(phCN)₂PdCl₂、(Ph₃P)₄Pd、(Ph₃P)₃RhCl、(Ph₃P)₂CORhCl、Co₂(CO)₈、Ni(CO)₄、Cr(CO)₆、Pd/C、Pt等（Ph为苯基）。常用的溶剂为异丙醇、四氢呋喃、环己酮、乙二醇二甲醚和邻苯二甲酸二甲酯等。以H₂PtCl₆·6H₂O作催化剂，对碳-碳双键进行的硅氢化反应，首先生成铂烯络合物，此时硅的氢化物就加成到铂烯络合物的铂上，再进行重排反应而生成Pt─C键和C─H键。再插入烯时，还原消除而生成硅氢化产物──硅烷，而铂烯络合物则可继续循环使用：

硅氢化反应目前已经广泛用于制备含有碳－碳双键、碳-碳叁键、碳-氧双键、碳-氮双键、碳-氮叁键、氮-氮双键和氮－氧键等一系列有机硅化合物。硅氢化反应还在合成天然有机化合物中作保护基和还原剂等。