产前诊断对(产科医生)来说是什么
简介：关于产前诊断对(产科医生)来说是什么的相关疑问，相信很多朋友对此并不是非常清楚，为了帮助大家了解相关知识要点，小编为大家整理出如下讲解内容，希望下面的内容对大家有帮助！
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作为一门科普，为了让人们更好的理解，我们用一个问题的形式来表达。我们这次说的产前筛查主要是血清学的中期血清学筛查。
产前筛查的目的是什么？
通过一些经济、快速、无创的方法，筛查出孕妇染色体异常或结构异常的高危人群，然后进行产前诊断，明确诊断。产前筛查的手段有哪些？
中国的产前筛查模式主要有孕早期血清学筛查,孕中期血清学筛查和无创产前胎儿游离DNA检测（NIPT）.今天的主角是其中的孕中期血清学筛查，也就是我们常说的中唐时期。孕中期血清学产前筛查的病种包括：
唐氏综合征(21-三体综合征)，活产发生率约为1/800-1/600；爱德华综合征(18三体)，活产发生率约为1/3000；开放性神经管缺陷的发生率约为0.5-2/1000。血清学产前筛查如何来判断风险值的
血清学产前筛查主要是测定孕妇血清中的特定生化指标，然后通过筛查软件结合孕妇年龄、孕周、体重等信息计算风险。孕妇血清中的特异性指标包括甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素亚单位(-hCG)、游离雌三醇(uE3)、妊娠相关蛋白A(PAPP-A)和抑制素A(Inh-A)。简单来说就是计算这个风险值。血清学产前筛查的风险值可以筛查出全部的唐氏儿，爱德华氏综合征，开放性神经管缺陷吗？
的问题只能一笑置之。毕竟作为产前筛查，没有这个能力。据统计，60%~82%的唐氏综合征,大部分的18-三体综合征和开放性神经管畸形胎儿可以在分娩前接受筛查。你们大多数人可以想象这是什么。中孕血清学产前筛查什么时候做？
怀孕15-20周。通过抽血，是友情提醒不要空腹。中孕筛查风险值异常怎么办？
孕检风险值异常，一般分为危急风险、低风险、高风险。其中高危和危重症需要进一步治疗。危重风险需要无创DNA检查，高风险需要羊膜穿刺术。对羊膜腔穿刺术高度反感的也可以做无创DNA检查。记住孕中期筛查的高风险只是提示风险概率高，而不是诊断。不要惊慌。
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